sintesis de aldehidos y cetonas por metodo de ditiano
Se presentan 2 mecanismos retrosintesis para la obtención primero de un aldehído y de una cetona mediante el método ditiano del libro Wade
Condensación aldólica
Para este caso la reacción se llevará a cabo en medio básico, el hidroxilo de esta base desprotona a un carbono enlazado al carbonilo (le quitara un hidrogeno ácido), los electrones que formaban este enlace se le quedan por asi decirlo al carbono, por tener esos electrones libres se le denomina carbanión. El agua formada recordemos que es polar, gracias a la carga negativa por parte del oxígeno, por lo que este desprotonará el grupo hidroxilo, estos electrones formarán un doble enlace entre el carbono y oxígeno, para que esto suceda a su vez se tendrá que romper un enlace carbono-carbono, resulta un carbanión, que en el siguiente paso es protonado De esta manera, el carbanión formado primero atacara al carbono del carbonilo (que tienen deficiencia electronegativa por el oxígeno) un par de electrones del doble enlace entre carbono y oxigeno se dirigen hacia al oxígeno, y vemos que esto da a lugar una molécula totalmente diferente un anillo de 6 El oxígeno se protona L...
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